2025. 12. 18 Thu
このたび、重症筋無力症（MG）を取り巻く現状や、患者の声を社会につなぐという私たちの想いと活動の背景を、より広くお伝えするため、プレスリリースを発表いたしました。
22 歳の⼤学⽣らがクラウドファンディングで財団設⽴へ 神経難病・重症筋無⼒症（MG）の未来を変える – MG の診断・治療開始の遅れ、社会的誤解の課題に挑む新プロジェクトが始動
https://www.atpress.ne.jp/news/7450388
本リリースでは、当基金が目指す活動の意義と、そこに込めた想いについてご紹介しています。
この取り組みの一歩を踏み出すにあたり、日頃から応援し、支えてくださっている皆さまの存在が、私たちの大きな支えとなっています。
心より感謝申し上げますとともに、今後も引き続きご報告を重ねてまいります。
重症筋無力症かけはし基金 設立準備委員会 一同